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3 Dinge, die wir 2025 sehen wollen

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Hier skizzieren wir unsere drei größten Hoffnungen für die Parkinson-Gemeinschaft zu Beginn des neuen Jahres

01. Januar 2025Von Sarah Dawson

Der Beginn eines neuen Jahres bietet die perfekte Gelegenheit, Bilanz zu ziehen und in die Zukunft zu blicken. Im Jahr 2025 hat sich Parkinson’s Europe zum Ziel gesetzt, Veränderungen für Menschen mit Parkinson voranzutreiben.

Von Kampagnen für eine verbesserte und individuellere Betreuung bis hin zu globalen Initiativen zur Stärkung der weltweiten Parkinson-Gemeinschaft: Hier sind die drei Bereiche, in denen wir im Jahr 2025 Veränderungen sehen möchten.

1. Die EU soll auf unseren Aufruf hören, die Parkinson-Behandlung in Europa zu verbessern

3 Dinge, die wir 2025 sehen wollen

Anfang 2024 veranstalteten Parkinson’s Europe und AbbVie gemeinsam eine Podiumsdiskussion zum Thema Behandlungspfade für Menschen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit. Experten aus ganz Europa, darunter Spezialisten für Bewegungsstörungen, Pflegepersonal, Forscher, Menschen mit Parkinson und Vertreter von Parkinson-Organisationen, tauschten ihre Erkenntnisse zu Behandlungspfaden für Menschen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit aus . Die Podiumsdiskussion hob vier allgemeine Bereiche für Verbesserungen hervor und inspirierte unseren Aufruf zum Handeln von Parkinson’s Europe.

„Der Aufruf zum Handeln richtet sich an europäische Entscheidungsträger und fordert eine Verbesserung der Behandlung und Betreuung von Parkinson-Patienten“, erklärt Francesco De Renzis , Partnership Project Manager für Parkinson’s Europe. „Im Jahr 2025 wollen wir diesen CtA als Lobbying-Instrument nutzen, um das Bewusstsein für diese Themen zu schärfen und Entscheidungsträger dazu zu bewegen, mehr Ressourcen in die Unterstützung neurodegenerativer Gesundheitsberufe in ganz Europa zu investieren, um höhere Versorgungsstandards für Parkinson-Patienten zu erreichen, unabhängig davon, wo sie leben.“

2. Mehr Daten aus der Praxis, um das Gesamtbild von Parkinson in Europa zu verstehen

Wissenschaftler schauen durch Mikroskop

Obwohl die Forschung zu Parkinson noch nicht abgeschlossen ist, möchten wir dieses Jahr einen stärker vernetzten Ansatz verfolgen, bei dem Daten aus der Praxis genutzt werden, um die Interessen der Parkinson-Gemeinschaft wirksam zu vertreten.

Amelia Hursey , Forschungsleiterin bei Parkinson’s Europe, sagt: „Wir brauchen Daten, um unsere Argumente zur Verbesserung des Lebens von Parkinson-Patienten zu untermauern. In Europa gibt es riesige Mengen an Gesundheitsdaten und Daten aus der realen Welt zu Parkinson, aber sie sind nicht alle miteinander verknüpft. Wenn wir die entsprechenden Daten miteinander harmonisieren können, können wir sie nutzen, um Entscheidungsträger auf allen Ebenen anzusprechen und ihnen zu helfen, zu verstehen, warum Probleme angegangen werden müssen und wie sich Parkinson auf die europäische Gemeinschaft auswirkt.“

Über unser Parkinson-Engagement-Netzwerk und unsere Erfolge im Jahr 2024 können Sie hier lesen .

3. Noch mehr globale Zusammenarbeit zur Stärkung der Parkinson-Gemeinschaft auf der ganzen Welt

Älteres Paar sitzt auf dem Sofa lächelnd

Wenn wir wirklich Veränderungen vorantreiben wollen, müssen wir es gemeinsam tun. Bei Parkinson’s Europe wissen wir, wie wichtig es ist, mit globalen Experten und denjenigen, die sich weltweit mit Parkinson beschäftigen, zusammenzuarbeiten, um wirkungsvolle Fortschritte erzielen zu können. Im Jahr 2024 gab es auf der ganzen Welt einige erstaunliche Initiativen zum Thema Parkinson, die jüngste davon ist der Nationale Plan zur Beendigung der Parkinson-Krankheit in den USA.

Amelia Hursey , Forschungsleiterin bei Parkinson’s Europe , ist der Ansicht, dass wir diese Dynamik weiter ausbauen müssen: „Wir haben uns 2023 der Initiative Critical Path for Parkinson’s angeschlossen und wurden 2024 Mitglied der NeuroImpact Coalition, einer Initiative von Patientenorganisationen auf der ganzen Welt. Durch unsere Mitarbeit an dieser Arbeit können wir sicherstellen, dass die Stimme der europäischen Parkinson-Gemeinschaft vertreten ist und gehört wird. Wir wissen, dass die Bedürfnisse und Herausforderungen jeder Parkinson-Gemeinschaft in den europäischen Ländern unterschiedlich und einzigartig sind und daher bei den neuen Entwicklungen berücksichtigt werden müssen.“